Intentarem donar un conjunt d’informacions útils, clares i senzilles.
Símptomes embaràs:
- El primer i de gran valor és l’absència de regla.
- A nivell digestiu les més freqüents són nàusees. mareig i vòmits. També percepció de males olors.
- Major desig d’orinar.
- Son excessiva i canvis de caràcter.
- Els tests embaràs en orina valoren si hi ha HCG, hormona present quan una dona està embarassada. El test es pot fer als 3-4 dies de la falta de regla en dones amb cicles regulars. Un resultat negatiu no sempre descarta un embaràs.
La primera consulta amb el metge es fa entre la setmana 6 i 8 comptant des del primer dia de l’última regla.
En aquesta consulta fem la primera ecografia. La finalitat que té aquesta ecografia és:
- Esbrinar si la gestació és evolutiva.
- Precisar la localització intrauterina del sac gestacional.
- Calcular ecograficament les setmanes de gestació.
- Conèixer el nombre d’embrions.
- Aclarir si existeix alguna patologia associada ( quists ovari, miomes…).
També es comença el control de pes i tensió arterial. Se li donaran instruccions dietètiques, sol·licitaran les exploracions oportunes i prescriurà la medicació necessària.
Normalment la primera analítica la fem coincidir amb el test EBA que es fa entre la setmana 11 i 12.
El test EBA (Screening ecogràfic-Bioquímic d’aneuploïdies) consisteix en la determinació de l’índex de risc de síndrome de Down, mitjançant:
- Una ecografia transvaginal: el seu objectiu és detectar una sèrie de signes ecogràfics de sospita d’anomalies cromosòmiques en pacients de baix risc de defectes congènits.
- Un estudi bioquímic en sang materna: es determina la fracció lliure de la beta HCG i de la proteïna plasmàtica A (PAPP-A) i la proporció entre elles.
Cal tenir en compte que el resultat d’aquesta prova no permet establir un diagnòstic, sinó que aporta únicament un índex de risc, en funció del qual es decidirà la conveniència de practicar una amniocentesi, una biòpsia de còrion o un test prenatal no invasiu per a l’obtenció del cariotip fetal.
Actualment es pot fer una extracció de sang a l’embarassada, separar la fracció fetal de la mostra i determinar nombroses alteracions cromosòmiques. S’anomena Test Prenatal No Invasiu (TPNI).